VII Edición Curso de Escuelas de Familia

VII Edición Curso de Escuelas de Familia

http://www.navarra.es/home_es/Servicios/ficha/5684/VII-Edicion-Curso-de-Escuelas-de-Familia

En el enlace, en el apartado de documentación esta el formulario de solicitud y la carta de pago

Todavía podéis apuntaros.

Si tenéis cualquier duda podeis llamar a:

Itxaso Muro Hermosilla

Sº Participación Educativa, Atención al Profesorado y TIC

imuroher@cfnavarra.es

848 426624

Más información:

Formación sobre actitudes y desarrollo de competencias en las familias para preparar a padres y madres para su tarea educativa en materia de esfuerzo, cooperación, responsabilidad, autonomía, respeto, aprendizaje continuo, creatividad, asunción de riesgos, etc.

Destinatarios

Padres y madres con hijos e hijas menores de 16 años.

Características

  • Centrado en el tramo de 11 a 14 años.
  • Los contenidos son las competencias: esfuerzo, cooperación, responsabilidad, autonomía, respeto, aprendizaje continuo, creatividad, asunción de riesgos…
  • Metodología: participativa y dinámica.
  • Ponentes: Formadores de las Escuelas de Familia.
  • Lugar: Civican (Avda Pío XII, 2 de Pamplona).
  • Fechas y horarios:
    Viernes: 13, 20 de febrero y 27 de febrero y 6 de marzo de 18:00 a 21:00
    Plazas: 35.
  • Importe: 20 euros.
  • Familias numerosas de régimen general: 10 euros.
  • Familias numerosas de régimen especial: 0 euros.

Plazo de presentación

Del 03-02-2015 al 12-02-2015

  • Las solicitudes se remitirán a atencionfamilias@navarra.es desde las 09h00 del día 03 de febrero hasta completar el número de plazas.
  • La selección de los participantes se realizará por orden de inscripción hasta completar las 35 plazas.
  • Se contactará personalmente con los admitidos para formalizar la matrícula.

Desarrollo de la atención temprana en navarra: ampliando horizontes

Estimados socios:
Os comunicamos que se van a celebrar unas jornadas, los días 6 y 7 de febrero, sobre “Desarrollo de la atención temprana en navarra: ampliando horizontes” que pueden ser de vuestro interés. Asimismo pensamos que una de las actividades más interesantes puede ser el taller de “Trastornos de la deglución. Detección e intervención”.La asociación sufragaría los gastos de dos socios que estén interesados, por tanto nos gustaría saber quienes podríais acudir. Hay que

inscribirse antes del 5  de febrero (Adjuntamos programa y fichero inscripción con instrucciones).

Un saludo.

La Junta.

Fichero de Inscripción:

FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN

Programa en castellano:

PROGRAMA ATENCIÓN TEMPRANA JORNADAS 2015

Programa en euskera:

PROGRAMA ATENCIÓN TEMPRANA JORNADAS-eusk-1

 

 

Publicación en Revista Calle Mayor entrevista a nuestra presidenta Bernarda Urra

PUBLICACIÓN EN LA REVISTA CALLE MAYOR DE TIERRA ESTELLA ENTREVISTA A NUESTRA PRESIDENTA BERNARDA URRA.

 

Con fecha 1 de Junio  de 2012 hemos vuelto a aparecer en los medios, gracias a una entrevista a nuestra presidenta Bernarda Urra.

Este es el Articulo:

Entrevista a Bernarda Urra por la revista Calle Mayor de Tierra Estella

bernardaCompri

Primer plano | Bernarda Urra

01/06/2012 – Calle Mayor nº 486

“Conocer el problema de tu hijo y asumir las dificultades es el primer paso”

Madre de niño afectado, Bernarda Urra, natural de Aberin, preside la Asociación de Labio Leporino y Fisura Palatina de Navarra

Uno de cada 700 nacimientos en Navarra presenta algún grado de la patología labio leporino y fisura palatina. La Asociación Alafina estima que en la Comunidad foral puede haber 700 casos y son 150 los que se atienden en el Complejo Hospitalario de Navarra. A finales del pasado año, familiares y afectados constituían el nuevo colectivo, como foro de encuentro, para compartir experiencias y visibilizar socialmente el problema, así como sus necesidades. En la actualidad 35 familias y más de cien socios de diferentes comarcas integran la Asociación Alafina. La preside Bernarda Urra Pagola, natural de Aberin (20/07/1958), madre de un niño adoptado que presenta labio y fisura palatina bilateral.

“Se centra la atención en el aspecto estético, porque es muy llamativo 

en un bebé, pero no en todo lo que acarrea esta dolencia”

¿Cómo se define la patología de labio leporino y fisura palatina?

El labio leporino es una fisura o separación en el labio superior y la fisura palatina sucede cuando el paladar no se termina de cerrar y queda abierto. Un niño puede tener problemas de paladar, de labio, del lado izquierdo, del derecho o de ambos, en este caso bilateral. Existen diferentes grados.

¿Se conoce este problema lo suficiente?

No es lo suficientemente conocido. Se centra la atención en el aspecto estético, porque es muy llamativo en un bebé, pero no en todo lo que acarrea. Lo que intentamos desde la Asociación es que se vea como algo normal y que se entienda como algo que se puede corregir.

¿Cómo surgió la formación de Alafina?

Cuando afrontas el problema, porque el niño nace con él o cuando adoptas un niño con esta patología, es cuando necesitas informarte y buscar apoyo. Yo lo hice cuando adopté a mi hijo y vi que en Navarra no existía ninguna asociación como en otras provincias. El médico y el equipo de maxilofacial del complejo hospitalario de Navarra conocen la incidencia de este problema, porque por ellos pasan todos los casos, y nos facilitaron a las familias ponernos en contacto porque individualmente teníamos la necesidad de unirnos.

¿Cuáles son los objetivos de la asociación? 

Con la formación de la asociación buscamos apoyo emocional mutuo, información, formación y orientación entre nosotros. También queremos reivindicar ante la Administración mejoras en la atención sanitaria y educativa.

¿Cuáles son las principales? 

Las más urgentes son la creación de una Unidad de Fisurados, con un protocolo de actuaciones. Es decir, que se aglutinen diferentes especialidades, como maxilofacial, otorrino, psicología, logopedas clínicos, médico rehabilitador, foniatra, cirugía plástica, ortodoncistas y dentistas y que se cumplan los plazos en revisiones médicas, especialmente del otorrino. También solicitamos el tratamiento bucodental desde los 2 años y hasta el final del proceso (20 años o más en algunos casos), logopedas clínicos y, muy importante, que se reconozcan sus necesidades educativas especiales, así como una minusvalía mínima del 33%, como en otras Comunidades.

¿Qué repercusiones tiene el labio leporino y fisura palatina en la vida diaria?

Muchas. La primera dificultad es la alimentación nada más nacer. Los bebés tienen muchas dificultades para succionar el pezón y tetina. Necesitan tomas cortas y espaciadas y tragan más aire, que deben expulsar. Una vez operados del labio y del paladar, les quedan cicatrices que dificultan la alimentación, así como problemas de deglución y en el habla. Esto causa también problemas de oído en la niñez, que se arrastran en muchos casos hasta la edad adulta, necesidad de drenajes especiales y, aún y todo, pueden tener secuelas de hipoacusias o pérdida de audición leves y en muchos casos graves.

¿Cuál es el protocolo médico que se sigue?

A los seis meses se realiza la intervención quirúrgica de labio. En torno a los 18 meses se opera el paladar y comienzan revisiones cada seis meses. A los cinco o seis años se valora las necesidades de reconstrucción del paladar y de los nueve a los once se reconstruye el paladar óseo. Pero hay que tener en cuenta que cada caso es particular.

¿Se detecta durante el embarazo?

Se detecta en el embarazo hacia la semana veinte, pero con ecografías 3D o 4D. Las causas de esta dolencia no están claras, no se sabe con certeza, se habla de factores genéticos y ambientales.

¿Cómo experimentan los padres el nacimiento de un niño con labio leporino y/o fisura palatina?

Por lo que he constatado a través de los testimonios de nuestros asociados, la noticia es dura, pero lo es mucho menos si se está informado y preparado para ello. Es muy importante conocer el problema de tu hijo y asumir desde un principio que va a tener dificultades para afrontarlo.

¿Qué mensaje lanza la Asociación a las personas afectadas?

Me remito al comentario de un chico joven, de 21 años, asociado nuestro. Él dice que es un proceso largo y molesto, pero que termina.

 

“Asumimos todo lo que sucede”

Baowen tiene 6 años. Fue adoptado en China con dos años y dos meses y presenta la patología de labio y fisura palatina bilateral. Fue operado del labio y en el oído derecho presenta un colesteatoma operado y pérdida auditiva. Su madre, Bernarda Urra Pagola, se refiere con normalidad al proceso que están viviendo. “Baowen se ha adaptado muy bien a la adopción y vamos asumiendo y adaptándonos a todo lo que sucede sobre su dolencia. Es muy importante el apoyo que recibimos de la familia, de los amigos y en el colegio”, explica.


Bernarda Urra. Presidenta de Alafina

Publicación en Diario de Navarra de la Presentación de Alafina en Civican 10 de Abril 2012

PUBLICACIÓN EN DIARIO DE NAVARRA DE LA PRESENTACIÓN EN SOCIEDAD DE ALAFINA

Con fecha 10 de Abril de 2012 hemos aparecido en el Diario de Navarra con un articulo en el que dan cuenta de la presentación que hicimos en sociedad el pasado 20 de Marzo de 2012.

 

Este es el Articulo:

Articulo del 10 de Abril de 2012 en Diario de Navarra sobre Alafina.